Showing metabocard for Chondroitin 4-sulfate (MMDBc0000132)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2020-10-27 23:37:02 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2024-04-30 19:31:10 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite ID | MMDBc0000132 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Chondroitin 4-sulfate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Chondroitin 4-sulfate, also known as chondroitin sulfate A, is a derivative of chondroitin which has a sulfate moiety esterified to carbon 4 of the N-acetylgalactosamine (GalNAc) sugar. Chondroitin sulfate (CS) is a linear heteropolysaccharide consisting of repeating disaccharide units of glucuronic acid and galactosamine, which is commonly sulfated at C-4 and/or C-6 of galactosamine. Chondroitin sulfate is a glycosaminoglycan (GAG) covalently linked to proteins forming proteoglycans (PGs). GAGs are all anionic linear heteropolysaccharide chains of repeating disaccharide units. According to the monosaccharide types and the glycosidic bonds between them, GAGs are divided into (1) hyaluronan, (2) CS and dermatan sulfate (DS), (3) heparan sulfate and heparin, and (4) keratan sulfate. CS was isolated from cartilage in 1884, but the nature of its monosaccharides and structure was first described in 1925. On the basis of the structure of chondroitin sulfate, at least five enzyme activities could be predicted, including three transferases (EC 2.4.1.79, the initiating GalNAc transferase; EC 2.4.1.175, polymerizing GalNAc; and EC 2.4.1.17, GlcA transferase) and two sulfotransferases (EC 2.8.2.5, GalNAc 4-sulfotransferase and EC 2.8.2.17, GalNAc 6-sulfotransferase). Additional enzymes exist for the epimerization of GlcA, sulfation of the uronic acids, and other patterns of sulfation found in unusual species of chondroitin. Chondroitin sulfate assembly can occur on virtually all proteoglycans, depending on the cell in which the core protein is expressed. Chondroitin sulfates from different sources vary in the location of sulfate groups. Separation of the products reveals that many types of chondroitin sulfate exist in nature but many chains are hybrid structures containing more than one type of disaccharide. Animal cells also degrade chondroitin sulfate in lysosomes using a series of exoglycolytic activities (PMID: 8993162 ). Chondroiton sulfate is a polymer that can contain up to 100 individual sugars. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for #<Metabolite:0x00007fd58c330f68>Mrv1652303062020112D 32 33 0 0 1 0 999 V2000 14.1858 -6.2600 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.8932 -5.8513 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.8931 -5.0263 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.1785 -4.6139 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.4711 -5.0226 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.4712 -5.8476 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.6602 -7.7037 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.6602 -8.5287 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.3747 -8.9412 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.0892 -8.5287 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.0892 -7.7037 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.3747 -7.2912 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.8841 -8.5210 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.8147 -8.9477 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.3747 -9.7661 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10.9458 -7.2912 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.1860 -7.3259 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.5976 -4.6191 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.7595 -4.6121 0.0000 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#<Metabolite:0x00007fd58c330f68>HEADER PROTEIN 06-MAR-20 NONE TITLE NULL COMPND NULL SOURCE NULL KEYWDS NULL EXPDTA NULL AUTHOR Marvin REVDAT 1 06-MAR-20 0 HETATM 1 C n 1 26.480 -11.685 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 2 C n 1 27.801 -10.922 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 3 C n 1 27.800 -9.382 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 4 O n 1 26.467 -8.613 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 5 C n 1 25.146 -9.376 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 6 C n 1 25.146 -10.916 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 7 C n 1 21.766 -14.380 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 8 C n 1 21.766 -15.920 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 9 C n 1 23.099 -16.690 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 10 C n 1 24.433 -15.920 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 11 C n 1 24.433 -14.380 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 12 O n 1 23.099 -13.610 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 13 O UNK 0 18.450 -15.906 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 14 O n 1 25.787 -16.702 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 15 O n 1 23.099 -18.230 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 16 C n 1 20.432 -13.610 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 17 O n 1 26.481 -13.675 0.000 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#<Metabolite:0x00007fd58c330f68> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Molecular Formula | (C14H21NO14S)nH2O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Mass | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Mass | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 24967-93-9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | [H]O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)C(O)=O)[C@H]1NC(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C14H23NO15S/c1-3(17)15-5-10(9(30-31(24,25)26)4(2-16)27-13(5)23)28-14-8(20)6(18)7(19)11(29-14)12(21)22/h4-11,13-14,16,18-20,23H,2H2,1H3,(H,15,17)(H,21,22)(H,24,25,26)/t4-,5-,6+,7+,8-,9+,10-,11+,13-,14-/m1/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | AVJBPWGFOQAPRH-MMPMEFKSSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as acylaminosugars. These are organic compounds containing a sugar linked to a chain through N-acyl group. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organic oxygen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Organooxygen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Carbohydrates and carbohydrate conjugates | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Acylaminosugars | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0000652 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB022163 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 58145265 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C00634 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Chondroitin-Sulfate-A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Chondroitin_sulfate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 70678540 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 18250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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