Showing metabocard for 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (MMDBc0000444)
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2020-12-10 18:37:54 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-31 06:06:57 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0000444 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil, also known as AFMU, belongs to the class of organic compounds known as hydroxypyrimidines. These are organic compounds containing a hydroxyl group attached to a pyrimidine ring. Pyrimidine is a 6-membered ring consisting of four carbon atoms and two nitrogen centers at the 1- and 3- ring positions. 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil is an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil can be biosynthesized from paraxanthine and acetyl-CoA through the action of the enzyme arylamine N-acetyltransferase 2. In humans, 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil is involved in caffeine metabolism. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  MOL for #<Metabolite:0x00007fb7ec1534d8>
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3D-SDF for #<Metabolite:0x00007fb7ec1534d8>HMDB0011105
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PDB for #<Metabolite:0x00007fb7ec1534d8>HEADER PROTEIN 12-SEP-17 NONE TITLE NULL COMPND NULL SOURCE NULL KEYWDS NULL EXPDTA NULL AUTHOR Marvin REVDAT 1 12-SEP-17 0 HETATM 1 C UNK 0 0.000 6.160 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 2 C UNK 0 0.000 4.620 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 3 O UNK 0 -1.334 3.850 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 4 N UNK 0 1.334 3.850 0.000 0.00 0.00 N+0 HETATM 5 C UNK 0 1.334 2.310 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 6 C UNK 0 2.667 1.540 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 7 N UNK 0 2.667 -0.000 0.000 0.00 0.00 N+0 HETATM 8 C UNK 0 1.334 -0.770 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 9 O UNK 0 1.334 -2.310 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 10 N UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 N+0 HETATM 11 C UNK 0 0.000 1.540 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 12 O UNK 0 -1.334 2.310 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 13 C UNK 0 -1.334 -0.770 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 14 N UNK 0 4.001 2.310 0.000 0.00 0.00 N+0 HETATM 15 C UNK 0 4.001 3.850 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 16 O UNK 0 5.335 4.620 0.000 0.00 0.00 O+0 CONECT 1 2 CONECT 2 1 3 4 CONECT 3 2 CONECT 4 2 5 CONECT 5 4 6 11 CONECT 6 5 7 14 CONECT 7 6 8 CONECT 8 7 9 10 CONECT 9 8 CONECT 10 8 11 13 CONECT 11 10 5 12 CONECT 12 11 CONECT 13 10 CONECT 14 6 15 CONECT 15 14 16 CONECT 16 15 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 16 0 32 0 END 3D PDB for #<Metabolite:0x00007fb7ec1534d8>COMPND HMDB0011105 HETATM 1 C1 UNL 1 -2.521 -1.765 2.423 1.00 0.00 C HETATM 2 C2 UNL 1 -1.329 -1.318 1.666 1.00 0.00 C HETATM 3 O1 UNL 1 -0.190 -1.614 2.077 1.00 0.00 O HETATM 4 N1 UNL 1 -1.445 -0.553 0.475 1.00 0.00 N HETATM 5 C3 UNL 1 -0.296 -0.124 -0.252 1.00 0.00 C HETATM 6 C4 UNL 1 0.262 1.121 0.085 1.00 0.00 C HETATM 7 N2 UNL 1 -0.322 1.899 1.118 1.00 0.00 N HETATM 8 C5 UNL 1 0.086 3.138 1.582 1.00 0.00 C HETATM 9 O2 UNL 1 1.060 3.755 1.135 1.00 0.00 O HETATM 10 N3 UNL 1 1.340 1.474 -0.631 1.00 0.00 N HETATM 11 C6 UNL 1 1.835 0.665 -1.605 1.00 0.00 C HETATM 12 O3 UNL 1 2.859 1.072 -2.237 1.00 0.00 O HETATM 13 N4 UNL 1 1.297 -0.523 -1.921 1.00 0.00 N HETATM 14 C7 UNL 1 1.908 -1.306 -2.981 1.00 0.00 C HETATM 15 C8 UNL 1 0.213 -0.935 -1.240 1.00 0.00 C HETATM 16 O4 UNL 1 -0.300 -2.047 -1.528 1.00 0.00 O HETATM 17 H1 UNL 1 -2.886 -2.728 1.997 1.00 0.00 H HETATM 18 H2 UNL 1 -2.212 -1.884 3.499 1.00 0.00 H HETATM 19 H3 UNL 1 -3.322 -0.987 2.447 1.00 0.00 H HETATM 20 H4 UNL 1 -2.401 -0.313 0.144 1.00 0.00 H HETATM 21 H5 UNL 1 -1.180 1.473 1.591 1.00 0.00 H HETATM 22 H6 UNL 1 -0.481 3.610 2.396 1.00 0.00 H HETATM 23 H7 UNL 1 1.812 2.384 -0.441 1.00 0.00 H HETATM 24 H8 UNL 1 2.822 -1.822 -2.655 1.00 0.00 H HETATM 25 H9 UNL 1 2.211 -0.610 -3.802 1.00 0.00 H HETATM 26 H10 UNL 1 1.178 -2.064 -3.342 1.00 0.00 H CONECT 1 2 17 18 19 CONECT 2 3 3 4 CONECT 4 5 20 CONECT 5 6 6 15 CONECT 6 7 10 CONECT 7 8 21 CONECT 8 9 9 22 CONECT 10 11 23 CONECT 11 12 12 13 CONECT 13 14 15 CONECT 14 24 25 26 CONECT 15 16 16 END INCHI for #<Metabolite:0x00007fb7ec1534d8>InChI=1S/C8H10N4O4/c1-4(14)10-5-6(9-3-13)11-8(16)12(2)7(5)15/h3H,1-2H3,(H,9,13)(H,10,14)(H,11,16) 3D Structure for #<Metabolite:0x00007fb7ec1534d8> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Molecular Formula | C8H10N4O4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 226.1894 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 226.070204828 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | N-(6-formamido-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | AFMU | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | CN1C(=O)NC(NC=O)=C(NC(C)=O)C1=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C8H10N4O4/c1-4(14)10-5-6(9-3-13)11-8(16)12(2)7(5)15/h3H,1-2H3,(H,9,13)(H,10,14)(H,11,16) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | RDZNZFGKEVDNPK-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as hydroxypyrimidines. These are organic compounds containing a hydroxyl group attached to a pyrimidine ring. Pyrimidine is a 6-membered ring consisting of four carbon atoms and two nitrogen centers at the 1- and 3- ring positions. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organoheterocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Diazines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Pyrimidines and pyrimidine derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Hydroxypyrimidines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations |
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| Biospecimen Locations |
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| Tissue Locations |
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| Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0011105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB027888 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C16365 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 108214 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
