Showing metabocard for N-Acetylmuramoyl-Ala (MMDBc0030083)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2021-11-17 23:53:16 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2024-04-30 19:44:32 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite ID | MMDBc0030083 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | N-Acetylmuramoyl-Ala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | N-acetylmuramoyl-Ala is a member of the chemical class known as Hexoses. These are monosaccharides in which the sugar unit is a hexose. It is a key component of peptidoglycan synthesis. The peptidoglycan synthesis pathway starts at the cytoplasm, where in six steps the peptidoglycan precursor a UDP-N-acetylmuramoyl-pentapeptide is synthesized. This precursor is then attached to the memberane acceptor all-trans-undecaprenyl phosphate, generating a N-acetylmuramoyl-pentapeptide-diphosphoundecaprenol, also known as lipid I. Another transferase then adds UDP-N-acetyl-alpha-D-glucosamine, yielding the complete monomeric unit a lipid , also known as lipid . This final lipid intermediate is transferred through the membrane. The peptidoglycan monomers are then polymerized on the outside surface by glycosyltransferases, which form the linear glycan chains, and transpeptidases, which catalyze the formation of peptide crosslinks. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80>Mrv0541 08131209312D 32 32 0 0 0 0 999 V2000 -2.8579 3.3000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.0000 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4289 -1.6500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.1434 1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1434 3.7125 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 2.0625 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 -1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.4289 0.8250 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.0000 0.0000 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7145 1.2375 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.0000 0.8250 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4289 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1434 4.5375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7145 -0.4125 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4289 3.3000 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 -0.4125 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.8579 0.8250 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.0000 -1.6500 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7145 2.0625 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1434 2.0625 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.8579 4.9500 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4289 4.9500 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7145 -1.2375 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 1.2375 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.4289 -0.0000 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.8579 4.1250 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 2.8875 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1468 1.6002 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8125 0.1433 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.2448 1.8695 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8125 0.6817 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.0000 -0.8250 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 1 1 6 0 0 0 6 2 1 1 0 0 0 7 3 1 4 0 0 0 8 4 1 1 0 0 0 10 8 1 0 0 0 0 11 9 1 0 0 0 0 11 10 1 0 0 0 0 12 6 1 0 0 0 0 13 5 1 0 0 0 0 14 9 1 0 0 0 0 15 5 1 0 0 0 0 15 12 2 0 0 0 0 16 7 2 0 0 0 0 9 16 1 6 0 0 0 17 4 1 0 0 0 0 18 7 1 0 0 0 0 10 19 1 6 0 0 0 12 20 1 4 0 0 0 21 13 2 0 0 0 0 22 13 1 0 0 0 0 14 23 1 6 0 0 0 24 6 1 0 0 0 0 11 24 1 1 0 0 0 25 8 1 0 0 0 0 25 14 1 0 0 0 0 5 26 1 1 0 0 0 6 27 1 6 0 0 0 8 28 1 6 0 0 0 9 29 1 1 0 0 0 10 30 1 1 0 0 0 11 31 1 6 0 0 0 14 32 1 1 0 0 0 M END 3D MOL for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80>HMDB0060494 RDKit 3D N-Acetylmuramoyl-Ala 49 49 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000 -2.5538 3.8951 -0.9837 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.8405 2.9140 -0.1421 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8664 3.2990 0.7668 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1416 1.6655 -0.2657 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.5065 0.6157 0.5083 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5993 0.0267 1.4011 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.9482 0.9004 2.4187 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.6846 -0.1492 0.5383 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.4818 -1.3595 -0.1123 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.1291 -2.4335 0.7364 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.9882 -3.7029 0.1776 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.0410 -1.6957 -0.3248 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.9518 -2.3952 -1.5409 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.1287 -0.5088 -0.4345 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.1417 -0.9202 -0.0332 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1114 -0.7437 -0.9801 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7349 -2.1215 -1.2443 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.1743 0.1274 -0.4161 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.8138 1.4044 -0.0121 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.3866 -0.2716 -0.3000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.3892 0.6055 0.2530 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.1464 1.2898 -0.8615 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.3685 -0.2058 1.0269 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.2446 -1.4518 1.1181 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.4493 0.3762 1.6737 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.3088 3.7220 -2.0564 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.2558 4.9231 -0.7457 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.6562 3.8213 -0.8653 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0421 3.1521 1.7564 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.6719 1.0078 1.0875 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.2583 -0.9552 1.7802 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5478 0.5629 3.2548 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.0365 -1.3018 -1.0747 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.6940 -2.4042 1.7656 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -5.2173 -2.2653 0.8632 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.6609 -4.2812 0.6362 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7159 -2.4108 0.4586 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1318 -3.3737 -1.4103 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0901 -0.1049 -1.4787 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7516 -0.2992 -1.9285 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.6581 -2.0429 -1.8282 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.9855 -2.7383 -1.7614 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.9356 -2.5562 -0.2525 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.5802 2.1403 -0.6527 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.9376 1.3771 0.9206 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.0533 2.3989 -0.7651 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.2175 1.0538 -0.8397 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.7283 1.0341 -1.8648 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.3405 0.3801 1.1710 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 4 2 3 4 5 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 6 8 1 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 9 12 1 0 12 13 1 0 12 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 18 1 0 18 19 1 0 18 20 2 3 20 21 1 0 21 22 1 0 21 23 1 0 23 24 2 0 23 25 1 0 14 5 1 0 1 26 1 0 1 27 1 0 1 28 1 0 3 29 1 0 5 30 1 1 6 31 1 1 7 32 1 0 9 33 1 6 10 34 1 0 10 35 1 0 11 36 1 0 12 37 1 1 13 38 1 0 14 39 1 6 16 40 1 6 17 41 1 0 17 42 1 0 17 43 1 0 19 44 1 0 21 45 1 1 22 46 1 0 22 47 1 0 22 48 1 0 25 49 1 0 M END 3D SDF for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80>Mrv0541 08131209312D 32 32 0 0 0 0 999 V2000 -2.8579 3.3000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.0000 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4289 -1.6500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.1434 1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1434 3.7125 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 2.0625 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 -1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.4289 0.8250 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.0000 0.0000 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7145 1.2375 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.0000 0.8250 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4289 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1434 4.5375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7145 -0.4125 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4289 3.3000 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 -0.4125 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.8579 0.8250 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.0000 -1.6500 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7145 2.0625 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1434 2.0625 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.8579 4.9500 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4289 4.9500 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7145 -1.2375 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 1.2375 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.4289 -0.0000 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.8579 4.1250 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7145 2.8875 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1468 1.6002 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8125 0.1433 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.2448 1.8695 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8125 0.6817 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.0000 -0.8250 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 1 1 6 0 0 0 6 2 1 1 0 0 0 7 3 1 4 0 0 0 8 4 1 1 0 0 0 10 8 1 0 0 0 0 11 9 1 0 0 0 0 11 10 1 0 0 0 0 12 6 1 0 0 0 0 13 5 1 0 0 0 0 14 9 1 0 0 0 0 15 5 1 0 0 0 0 15 12 2 0 0 0 0 16 7 2 0 0 0 0 9 16 1 6 0 0 0 17 4 1 0 0 0 0 18 7 1 0 0 0 0 10 19 1 6 0 0 0 12 20 1 4 0 0 0 21 13 2 0 0 0 0 22 13 1 0 0 0 0 14 23 1 6 0 0 0 24 6 1 0 0 0 0 11 24 1 1 0 0 0 25 8 1 0 0 0 0 25 14 1 0 0 0 0 5 26 1 1 0 0 0 6 27 1 6 0 0 0 8 28 1 6 0 0 0 9 29 1 1 0 0 0 10 30 1 1 0 0 0 11 31 1 6 0 0 0 14 32 1 1 0 0 0 M END > <DATABASE_ID> MMDBc0030083 > <DATABASE_NAME> MIME > <SMILES> [H][C@](C)(O[C@@]1([H])[C@]([H])(O)[C@@]([H])(CO)O[C@]([H])(O)[C@]1([H])N=C(C)O)C(O)=N[C@]([H])(C)C(O)=O > <INCHI_IDENTIFIER> InChI=1S/C14H24N2O9/c1-5(13(21)22)15-12(20)6(2)24-11-9(16-7(3)18)14(23)25-8(4-17)10(11)19/h5-6,8-11,14,17,19,23H,4H2,1-3H3,(H,15,20)(H,16,18)(H,21,22)/t5-,6-,8-,9-,10-,11-,14+/m1/s1 > <INCHI_KEY> ICMUIFDBEVJCQA-GQQBCVOHSA-N > <FORMULA> C14H24N2O9 > <MOLECULAR_WEIGHT> 364.3484 > <EXACT_MASS> 364.148180376 > <JCHEM_ACCEPTOR_COUNT> 11 > <JCHEM_AVERAGE_POLARIZABILITY> 34.92902207971886 > <JCHEM_BIOAVAILABILITY> 0 > <JCHEM_DONOR_COUNT> 6 > <JCHEM_FORMAL_CHARGE> 0 > <JCHEM_GHOSE_FILTER> 0 > <JCHEM_IUPAC> (2R)-2-{[(2R)-2-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,5-dihydroxy-3-[(1-hydroxyethylidene)amino]-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-1-hydroxypropylidene]amino}propanoic acid > <ALOGPS_LOGP> -1.27 > <JCHEM_LOGP> -1.4280111006666665 > <ALOGPS_LOGS> -2.01 > <JCHEM_MDDR_LIKE_RULE> 0 > <JCHEM_NUMBER_OF_RINGS> 1 > <JCHEM_PHYSIOLOGICAL_CHARGE> -2 > <JCHEM_PKA> 5.346145600212914 > <JCHEM_PKA_STRONGEST_ACIDIC> 3.454095529591436 > <JCHEM_PKA_STRONGEST_BASIC> 1.4573270298398797 > <JCHEM_POLAR_SURFACE_AREA> 181.62999999999997 > <JCHEM_REFRACTIVITY> 80.69520000000001 > <JCHEM_ROTATABLE_BOND_COUNT> 7 > <JCHEM_RULE_OF_FIVE> 0 > <ALOGPS_SOLUBILITY> 3.60e+00 g/l > <JCHEM_TRADITIONAL_IUPAC> N-acetylmuramoyl-ala > <JCHEM_VEBER_RULE> 0 $$$$ 3D-SDF for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80>HMDB0060494 RDKit 3D N-Acetylmuramoyl-Ala 49 49 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000 -2.5538 3.8951 -0.9837 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.8405 2.9140 -0.1421 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8664 3.2990 0.7668 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1416 1.6655 -0.2657 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.5065 0.6157 0.5083 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5993 0.0267 1.4011 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.9482 0.9004 2.4187 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.6846 -0.1492 0.5383 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.4818 -1.3595 -0.1123 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.1291 -2.4335 0.7364 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.9882 -3.7029 0.1776 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.0410 -1.6957 -0.3248 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.9518 -2.3952 -1.5409 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.1287 -0.5088 -0.4345 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.1417 -0.9202 -0.0332 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1114 -0.7437 -0.9801 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7349 -2.1215 -1.2443 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.1743 0.1274 -0.4161 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.8138 1.4044 -0.0121 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.3866 -0.2716 -0.3000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.3892 0.6055 0.2530 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.1464 1.2898 -0.8615 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.3685 -0.2058 1.0269 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.2446 -1.4518 1.1181 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.4493 0.3762 1.6737 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.3088 3.7220 -2.0564 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.2558 4.9231 -0.7457 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.6562 3.8213 -0.8653 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0421 3.1521 1.7564 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.6719 1.0078 1.0875 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.2583 -0.9552 1.7802 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5478 0.5629 3.2548 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.0365 -1.3018 -1.0747 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.6940 -2.4042 1.7656 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -5.2173 -2.2653 0.8632 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.6609 -4.2812 0.6362 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7159 -2.4108 0.4586 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1318 -3.3737 -1.4103 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0901 -0.1049 -1.4787 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7516 -0.2992 -1.9285 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.6581 -2.0429 -1.8282 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.9855 -2.7383 -1.7614 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.9356 -2.5562 -0.2525 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.5802 2.1403 -0.6527 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.9376 1.3771 0.9206 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.0533 2.3989 -0.7651 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.2175 1.0538 -0.8397 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.7283 1.0341 -1.8648 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.3405 0.3801 1.1710 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 4 2 3 4 5 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 6 8 1 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 9 12 1 0 12 13 1 0 12 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 18 1 0 18 19 1 0 18 20 2 3 20 21 1 0 21 22 1 0 21 23 1 0 23 24 2 0 23 25 1 0 14 5 1 0 1 26 1 0 1 27 1 0 1 28 1 0 3 29 1 0 5 30 1 1 6 31 1 1 7 32 1 0 9 33 1 6 10 34 1 0 10 35 1 0 11 36 1 0 12 37 1 1 13 38 1 0 14 39 1 6 16 40 1 6 17 41 1 0 17 42 1 0 17 43 1 0 19 44 1 0 21 45 1 1 22 46 1 0 22 47 1 0 22 48 1 0 25 49 1 0 M END PDB for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80>HEADER PROTEIN 13-AUG-12 NONE TITLE NULL COMPND NULL SOURCE NULL KEYWDS NULL EXPDTA NULL AUTHOR Marvin REVDAT 1 13-AUG-12 0 HETATM 1 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 2 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 3 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 4 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 5 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 6 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 7 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 8 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 9 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 10 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 11 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 12 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 13 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 14 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 15 N UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 N+0 HETATM 16 N UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 N+0 HETATM 17 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 18 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 19 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 20 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 21 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 22 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 23 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 24 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 25 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 26 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 27 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 28 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 29 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 30 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 31 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 32 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 CONECT 1 5 CONECT 2 6 CONECT 3 7 CONECT 4 8 17 CONECT 5 1 13 15 26 CONECT 6 2 12 24 27 CONECT 7 3 16 18 CONECT 8 4 10 25 28 CONECT 9 11 14 16 29 CONECT 10 8 11 19 30 CONECT 11 9 10 24 31 CONECT 12 6 15 20 CONECT 13 5 21 22 CONECT 14 9 23 25 32 CONECT 15 5 12 CONECT 16 7 9 CONECT 17 4 CONECT 18 7 CONECT 19 10 CONECT 20 12 CONECT 21 13 CONECT 22 13 CONECT 23 14 CONECT 24 6 11 CONECT 25 8 14 CONECT 26 5 CONECT 27 6 CONECT 28 8 CONECT 29 9 CONECT 30 10 CONECT 31 11 CONECT 32 14 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 32 0 64 0 END 3D PDB for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80>COMPND HMDB0060494 HETATM 1 C1 UNL 1 -2.554 3.895 -0.984 1.00 0.00 C HETATM 2 C2 UNL 1 -1.841 2.914 -0.142 1.00 0.00 C HETATM 3 O1 UNL 1 -0.866 3.299 0.767 1.00 0.00 O HETATM 4 N1 UNL 1 -2.142 1.666 -0.266 1.00 0.00 N HETATM 5 C3 UNL 1 -1.506 0.616 0.508 1.00 0.00 C HETATM 6 C4 UNL 1 -2.599 0.027 1.401 1.00 0.00 C HETATM 7 O2 UNL 1 -2.948 0.900 2.419 1.00 0.00 O HETATM 8 O3 UNL 1 -3.685 -0.149 0.538 1.00 0.00 O HETATM 9 C5 UNL 1 -3.482 -1.360 -0.112 1.00 0.00 C HETATM 10 C6 UNL 1 -4.129 -2.434 0.736 1.00 0.00 C HETATM 11 O4 UNL 1 -3.988 -3.703 0.178 1.00 0.00 O HETATM 12 C7 UNL 1 -2.041 -1.696 -0.325 1.00 0.00 C HETATM 13 O5 UNL 1 -1.952 -2.395 -1.541 1.00 0.00 O HETATM 14 C8 UNL 1 -1.129 -0.509 -0.435 1.00 0.00 C HETATM 15 O6 UNL 1 0.142 -0.920 -0.033 1.00 0.00 O HETATM 16 C9 UNL 1 1.111 -0.744 -0.980 1.00 0.00 C HETATM 17 C10 UNL 1 1.735 -2.121 -1.244 1.00 0.00 C HETATM 18 C11 UNL 1 2.174 0.127 -0.416 1.00 0.00 C HETATM 19 O7 UNL 1 1.814 1.404 -0.012 1.00 0.00 O HETATM 20 N2 UNL 1 3.387 -0.272 -0.300 1.00 0.00 N HETATM 21 C12 UNL 1 4.389 0.605 0.253 1.00 0.00 C HETATM 22 C13 UNL 1 5.146 1.290 -0.862 1.00 0.00 C HETATM 23 C14 UNL 1 5.369 -0.206 1.027 1.00 0.00 C HETATM 24 O8 UNL 1 5.245 -1.452 1.118 1.00 0.00 O HETATM 25 O9 UNL 1 6.449 0.376 1.674 1.00 0.00 O HETATM 26 H1 UNL 1 -2.309 3.722 -2.056 1.00 0.00 H HETATM 27 H2 UNL 1 -2.256 4.923 -0.746 1.00 0.00 H HETATM 28 H3 UNL 1 -3.656 3.821 -0.865 1.00 0.00 H HETATM 29 H4 UNL 1 -1.042 3.152 1.756 1.00 0.00 H HETATM 30 H5 UNL 1 -0.672 1.008 1.088 1.00 0.00 H HETATM 31 H6 UNL 1 -2.258 -0.955 1.780 1.00 0.00 H HETATM 32 H7 UNL 1 -2.548 0.563 3.255 1.00 0.00 H HETATM 33 H8 UNL 1 -4.036 -1.302 -1.075 1.00 0.00 H HETATM 34 H9 UNL 1 -3.694 -2.404 1.766 1.00 0.00 H HETATM 35 H10 UNL 1 -5.217 -2.265 0.863 1.00 0.00 H HETATM 36 H11 UNL 1 -4.661 -4.281 0.636 1.00 0.00 H HETATM 37 H12 UNL 1 -1.716 -2.411 0.459 1.00 0.00 H HETATM 38 H13 UNL 1 -2.132 -3.374 -1.410 1.00 0.00 H HETATM 39 H14 UNL 1 -1.090 -0.105 -1.479 1.00 0.00 H HETATM 40 H15 UNL 1 0.752 -0.299 -1.929 1.00 0.00 H HETATM 41 H16 UNL 1 2.658 -2.043 -1.828 1.00 0.00 H HETATM 42 H17 UNL 1 0.986 -2.738 -1.761 1.00 0.00 H HETATM 43 H18 UNL 1 1.936 -2.556 -0.252 1.00 0.00 H HETATM 44 H19 UNL 1 1.580 2.140 -0.653 1.00 0.00 H HETATM 45 H20 UNL 1 3.938 1.377 0.921 1.00 0.00 H HETATM 46 H21 UNL 1 5.053 2.399 -0.765 1.00 0.00 H HETATM 47 H22 UNL 1 6.217 1.054 -0.840 1.00 0.00 H HETATM 48 H23 UNL 1 4.728 1.034 -1.865 1.00 0.00 H HETATM 49 H24 UNL 1 7.341 0.380 1.171 1.00 0.00 H CONECT 1 2 26 27 28 CONECT 2 3 4 4 CONECT 3 29 CONECT 4 5 CONECT 5 6 14 30 CONECT 6 7 8 31 CONECT 7 32 CONECT 8 9 CONECT 9 10 12 33 CONECT 10 11 34 35 CONECT 11 36 CONECT 12 13 14 37 CONECT 13 38 CONECT 14 15 39 CONECT 15 16 CONECT 16 17 18 40 CONECT 17 41 42 43 CONECT 18 19 20 20 CONECT 19 44 CONECT 20 21 CONECT 21 22 23 45 CONECT 22 46 47 48 CONECT 23 24 24 25 CONECT 25 49 END SMILES for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80>[H][C@](C)(O[C@@]1([H])[C@]([H])(O)[C@@]([H])(CO)O[C@]([H])(O)[C@]1([H])N=C(C)O)C(O)=N[C@]([H])(C)C(O)=O INCHI for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80>InChI=1S/C14H24N2O9/c1-5(13(21)22)15-12(20)6(2)24-11-9(16-7(3)18)14(23)25-8(4-17)10(11)19/h5-6,8-11,14,17,19,23H,4H2,1-3H3,(H,15,20)(H,16,18)(H,21,22)/t5-,6-,8-,9-,10-,11-,14+/m1/s1 3D Structure for #<Metabolite:0x00007fd5d882bf80> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Formula | C14H24N2O9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Mass | 364.3484 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Mass | 364.148180376 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | (2R)-2-{[(2R)-2-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,5-dihydroxy-3-[(1-hydroxyethylidene)amino]-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-1-hydroxypropylidene]amino}propanoic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | N-acetylmuramoyl-ala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | [H][C@](C)(O[C@@]1([H])[C@]([H])(O)[C@@]([H])(CO)O[C@]([H])(O)[C@]1([H])N=C(C)O)C(O)=N[C@]([H])(C)C(O)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C14H24N2O9/c1-5(13(21)22)15-12(20)6(2)24-11-9(16-7(3)18)14(23)25-8(4-17)10(11)19/h5-6,8-11,14,17,19,23H,4H2,1-3H3,(H,15,20)(H,16,18)(H,21,22)/t5-,6-,8-,9-,10-,11-,14+/m1/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | ICMUIFDBEVJCQA-GQQBCVOHSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as acylaminosugars. These are organic compounds containing a sugar linked to a chain through N-acyl group. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organic oxygen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Organooxygen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Carbohydrates and carbohydrate conjugates | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Acylaminosugars | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biospecimen Locations |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions
Showing 1 to 1 of 1 entries | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0060494 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 4575343 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C02999 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 5462248 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
|