Showing metabocard for Choloyl-CoA (MMDBc0047927)
| Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2021-11-23 23:16:06 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2024-04-30 20:32:45 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0047927 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Choloyl-CoA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Choloyl-CoA is an intermediate metabolite in the Bile acid biosynthesis (KEGG). The conjugation of bile acids to glycine and taurine for excretion into bile occurs via a reaction catalyzed by the enzyme Bile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase (BACAT) catalyzes. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  MOL for #<Metabolite:0x00007fececd256c8>
Mrv0541 02231219062D
78 84 0 0 1 0 999 V2000
6.6147 -3.2947 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.9518 -2.9151 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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6.6298 -4.1095 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.9567 -2.1205 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.5649 -2.9252 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.0166 -3.3200 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.3334 -2.1256 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.3182 -4.5194 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.9061 -4.5144 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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6.6399 -1.7258 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.9567 -1.2905 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.5701 -2.1155 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.0115 -4.1145 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.7100 -2.9304 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.0166 -2.4899 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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7.2220 -0.9414 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.6998 -4.5246 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.4033 -3.3302 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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5.8505 -0.3795 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.3983 -4.1246 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.8311 -0.8756 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.1119 -4.5397 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.1175 -0.4606 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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-4.7725 -0.8705 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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3 78 1 1 0 0 0
M END
3D MOL for #<Metabolite:0x00007fececd256c8>HMDB0001374
RDKit 3D
Choloyl-CoA
150156 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000
-5.5141 -1.5384 -2.2914 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-5.9143 -0.0886 -1.8099 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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-5.3073 2.2567 -2.6895 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-4.6094 2.8416 -3.8839 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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-3.1129 3.7193 -3.7695 S 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-2.2683 3.7450 -2.2152 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-1.6528 2.4454 -1.7942 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-0.9411 2.5601 -0.5285 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-0.2884 1.3977 -0.0517 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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2.0830 -0.0101 0.3341 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.9141 -1.1503 0.2563 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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4.6440 1.0464 -0.7201 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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5.9230 -1.0244 2.9075 P 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0
6.0045 -2.5568 2.9059 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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8.5288 -2.0547 4.5100 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.1560 -3.0506 2.1642 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.1611 -1.2293 2.6975 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.3182 -0.0541 2.0075 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.7671 0.2157 1.7798 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.3947 -0.7838 1.0370 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5162 -0.1699 0.4729 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.1489 -0.9850 -0.5047 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.7705 -1.2112 -1.7595 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.6502 -2.0495 -2.3797 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.6090 -2.3574 -1.4850 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
16.7568 -3.1500 -1.5197 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17.1070 -3.8426 -2.6925 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17.5428 -3.2649 -0.4336 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17.2157 -2.6156 0.6743 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
16.1252 -1.8605 0.7120 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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M END
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-1.766 1.00 0.00 H HETATM 88 H12 UNL 1 -0.893 2.141 -2.551 1.00 0.00 H HETATM 89 H13 UNL 1 -0.899 3.439 0.016 1.00 0.00 H HETATM 90 H14 UNL 1 1.152 2.345 1.176 1.00 0.00 H HETATM 91 H15 UNL 1 -0.191 1.623 2.108 1.00 0.00 H HETATM 92 H16 UNL 1 1.830 0.229 2.375 1.00 0.00 H HETATM 93 H17 UNL 1 0.475 -0.635 1.581 1.00 0.00 H HETATM 94 H18 UNL 1 2.094 0.707 -0.440 1.00 0.00 H HETATM 95 H19 UNL 1 3.282 -1.234 -1.872 1.00 0.00 H HETATM 96 H20 UNL 1 3.567 -3.280 -0.742 1.00 0.00 H HETATM 97 H21 UNL 1 5.279 -0.549 -2.970 1.00 0.00 H HETATM 98 H22 UNL 1 6.664 0.171 -2.049 1.00 0.00 H HETATM 99 H23 UNL 1 6.367 -1.596 -1.910 1.00 0.00 H HETATM 100 H24 UNL 1 5.638 1.590 -0.788 1.00 0.00 H HETATM 101 H25 UNL 1 4.030 1.424 -1.568 1.00 0.00 H HETATM 102 H26 UNL 1 4.250 1.315 0.275 1.00 0.00 H HETATM 103 H27 UNL 1 6.686 -0.106 0.523 1.00 0.00 H HETATM 104 H28 UNL 1 6.195 -1.804 0.364 1.00 0.00 H HETATM 105 H29 UNL 1 5.089 0.389 4.373 1.00 0.00 H HETATM 106 H30 UNL 1 8.616 -3.061 1.282 1.00 0.00 H 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HETATM 126 H50 UNL 1 -8.903 -1.683 1.810 1.00 0.00 H HETATM 127 H51 UNL 1 -10.991 -2.045 1.416 1.00 0.00 H HETATM 128 H52 UNL 1 -10.372 -3.158 -0.383 1.00 0.00 H HETATM 129 H53 UNL 1 -11.306 -1.939 -1.214 1.00 0.00 H HETATM 130 H54 UNL 1 -9.518 -1.125 -2.329 1.00 0.00 H HETATM 131 H55 UNL 1 -9.215 -3.696 -1.636 1.00 0.00 H HETATM 132 H56 UNL 1 -7.794 -2.733 0.516 1.00 0.00 H HETATM 133 H57 UNL 1 -6.998 -3.092 -0.985 1.00 0.00 H HETATM 134 H58 UNL 1 -6.264 -1.930 0.295 1.00 0.00 H HETATM 135 H59 UNL 1 -11.274 1.421 -0.503 1.00 0.00 H HETATM 136 H60 UNL 1 -12.913 0.852 -0.844 1.00 0.00 H HETATM 137 H61 UNL 1 -11.532 0.027 -1.555 1.00 0.00 H HETATM 138 H62 UNL 1 -13.005 -1.929 -0.149 1.00 0.00 H HETATM 139 H63 UNL 1 -13.106 -1.744 1.624 1.00 0.00 H HETATM 140 H64 UNL 1 -14.628 -0.183 -0.539 1.00 0.00 H HETATM 141 H65 UNL 1 -15.150 -1.072 0.882 1.00 0.00 H HETATM 142 H66 UNL 1 -14.354 1.783 0.811 1.00 0.00 H HETATM 143 H67 UNL 1 -15.713 1.798 2.396 1.00 0.00 H HETATM 144 H68 UNL 1 -13.229 1.613 3.060 1.00 0.00 H HETATM 145 H69 UNL 1 -13.480 -0.137 3.041 1.00 0.00 H HETATM 146 H70 UNL 1 -11.467 1.577 1.601 1.00 0.00 H HETATM 147 H71 UNL 1 -11.255 -1.048 3.166 1.00 0.00 H HETATM 148 H72 UNL 1 -11.134 0.587 3.827 1.00 0.00 H HETATM 149 H73 UNL 1 -9.447 1.228 2.253 1.00 0.00 H HETATM 150 H74 UNL 1 -9.264 -0.676 4.183 1.00 0.00 H CONECT 1 2 77 78 79 CONECT 2 3 55 80 CONECT 3 4 81 82 CONECT 4 5 83 84 CONECT 5 6 6 7 CONECT 7 8 CONECT 8 9 85 86 CONECT 9 10 87 88 CONECT 10 11 89 CONECT 11 12 12 13 CONECT 13 14 90 91 CONECT 14 15 92 93 CONECT 15 16 94 CONECT 16 17 17 18 CONECT 18 19 20 95 CONECT 19 96 CONECT 20 21 22 23 CONECT 21 97 98 99 CONECT 22 100 101 102 CONECT 23 24 103 104 CONECT 24 25 CONECT 25 26 26 27 28 CONECT 27 105 CONECT 28 29 CONECT 29 30 30 31 32 CONECT 31 106 CONECT 32 33 CONECT 33 34 107 108 CONECT 34 35 49 109 CONECT 35 36 CONECT 36 37 47 110 CONECT 37 38 46 CONECT 38 39 39 111 CONECT 39 40 CONECT 40 41 41 46 CONECT 41 42 43 CONECT 42 112 113 CONECT 43 44 44 CONECT 44 45 114 CONECT 45 46 46 CONECT 47 48 49 115 CONECT 48 116 CONECT 49 50 117 CONECT 50 51 CONECT 51 52 52 53 54 CONECT 53 118 CONECT 54 119 CONECT 55 56 64 120 CONECT 56 57 121 122 CONECT 57 58 123 124 CONECT 58 59 64 125 CONECT 59 60 75 126 CONECT 60 61 66 127 CONECT 61 62 128 129 CONECT 62 63 64 130 CONECT 63 131 CONECT 64 65 CONECT 65 132 133 134 CONECT 66 67 68 73 CONECT 67 135 136 137 CONECT 68 69 138 139 CONECT 69 70 140 141 CONECT 70 71 72 142 CONECT 71 143 CONECT 72 73 144 145 CONECT 73 74 146 CONECT 74 75 147 148 CONECT 75 76 149 CONECT 76 150 END SMILES for #<Metabolite:0x00007fececd256c8>[H][C@@]12CCC(C(C)CCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]3O[C@H]([C@H](O)[C@@H]3OP(O)(O)=O)N3C=NC4=C3N=CN=C4N)C1(C)[C@@H](O)C[C@@]1([H])C2[C@H](O)CC2C[C@H](O)CCC12C INCHI for 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| Synonyms |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Formula | C45H74N7O20P3S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 1158.09 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 1157.392218069 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | {[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-({[hydroxy({[hydroxy({3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[(2-{[2-({4-[(1S,5R,9R,11S,16S)-5,9,16-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0²,⁷.0¹¹,¹⁵]heptadecan-14-yl]pentanoyl}sulfanyl)ethyl]carbamoyl}ethyl)carbamoyl]propoxy})phosphoryl]oxy})phosphoryl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}phosphonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[({hydroxy[hydroxy(3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[(2-{[2-({4-[(1S,5R,9R,11S,16S)-5,9,16-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0²,⁷.0¹¹,¹⁵]heptadecan-14-yl]pentanoyl}sulfanyl)ethyl]carbamoyl}ethyl)carbamoyl]propoxy)phosphoryl]oxyphosphoryl}oxy)methyl]oxolan-3-yl]oxyphosphonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H][C@@]12CCC(C(C)CCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]3O[C@H]([C@H](O)[C@@H]3OP(O)(O)=O)N3C=NC4=C3N=CN=C4N)C1(C)[C@@H](O)C[C@@]1([H])C2[C@H](O)CC2C[C@H](O)CCC12C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C45H74N7O20P3S/c1-23(26-7-8-27-34-28(18-31(55)45(26,27)5)44(4)12-10-25(53)16-24(44)17-29(34)54)6-9-33(57)76-15-14-47-32(56)11-13-48-41(60)38(59)43(2,3)20-69-75(66,67)72-74(64,65)68-19-30-37(71-73(61,62)63)36(58)42(70-30)52-22-51-35-39(46)49-21-50-40(35)52/h21-31,34,36-38,42,53-55,58-59H,6-20H2,1-5H3,(H,47,56)(H,48,60)(H,64,65)(H,66,67)(H2,46,49,50)(H2,61,62,63)/t23?,24?,25-,26?,27+,28+,29-,30-,31+,34?,36-,37-,38?,42-,44?,45?/m1/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | ZKWNOTQHFKYUNU-TVKZAFKCSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as triacylglycerols. These are glycerides consisting of three fatty acid chains covalently bonded to a glycerol molecule through ester linkages. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Glycerolipids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Triradylcglycerols | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Triacylglycerols | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Solid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations |
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| Biospecimen Locations |
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| Tissue Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Metabolic Reactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Host Biospecimen and Location | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0001374 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB022586 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 388658 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C01794 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | 38424 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 6597 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 439573 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 15519 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
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