Showing metabocard for 6-demethylsterigmatocystin (MMDBc0055598)
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-06-17 19:59:55 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-12 20:09:25 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0055598 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | 6-demethylsterigmatocystin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | 6-Demethylsterigmatocystin belongs to the class of organic compounds known as sterigmatocystins. These are a group of closely related fungal metabolites chemically characterized by a xanthone moiety fused to a dihydrodifurano or a tetrahydrodifurano moiety. The chemical difference among the various sterigmagocystins are the presence or absence of unsaturation at positions 2 and 3 of the difurano ring system, the substitution pattern on positions 6, 7, and 10 of the xanthone system and/or the substituent on position 3 of the difurano system. They are produced by Aspergilus spp. and Bipolaris spp. Thus, 6-demethylsterigmatocystin is considered to be an aflatoxin. 6-Demethylsterigmatocystin is a primary metabolite. Primary metabolites are metabolically or physiologically essential metabolites. They are directly involved in an organism’s growth, development or reproduction. Based on a literature review very few articles have been published on 6-Demethylsterigmatocystin. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  MOL for #<Metabolite:0x00007fd5d0933980>
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3D SDF for #<Metabolite:0x00007fd5d0933980>
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> <DATABASE_ID>
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> <DATABASE_NAME>
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> <SMILES>
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PDB for #<Metabolite:0x00007fd5d0933980>HEADER PROTEIN 17-JUN-22 NONE TITLE NULL COMPND NULL SOURCE NULL KEYWDS NULL EXPDTA NULL AUTHOR Marvin REVDAT 1 17-JUN-22 0 HETATM 1 C UNK 0 7.790 4.636 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 2 C UNK 0 8.641 5.920 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 3 C UNK 0 6.253 4.731 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 4 C UNK 0 0.452 5.080 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 5 C UNK 0 -1.071 4.853 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 6 C UNK 0 1.970 10.340 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 7 C UNK 0 0.707 6.599 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 8 C UNK 0 7.954 7.299 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 9 C UNK 0 3.507 10.245 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 10 C UNK 0 5.566 6.110 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 11 C UNK 0 1.119 9.056 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 12 C UNK 0 1.806 7.678 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 13 C UNK 0 6.417 7.393 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 14 C UNK 0 4.194 8.867 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 15 C UNK 0 5.731 8.772 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 16 C UNK 0 3.343 7.583 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 17 C UNK 0 -0.659 7.311 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 18 O UNK 0 8.805 8.582 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 19 O UNK 0 4.358 11.529 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 20 O UNK 0 6.581 10.056 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 21 O UNK 0 -1.758 6.232 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 22 O UNK 0 4.029 6.204 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 23 O UNK 0 -0.404 8.829 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 24 H UNK 0 2.073 5.887 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 25 H UNK 0 -2.024 8.022 0.000 0.00 0.00 H+0 CONECT 1 2 3 CONECT 2 1 8 CONECT 3 1 10 CONECT 4 5 7 CONECT 5 4 21 CONECT 6 9 11 CONECT 7 4 12 17 24 CONECT 8 2 13 18 CONECT 9 6 14 19 CONECT 10 3 13 22 CONECT 11 6 12 23 CONECT 12 7 11 16 CONECT 13 8 10 15 CONECT 14 9 15 16 CONECT 15 13 14 20 CONECT 16 12 14 22 CONECT 17 7 21 23 25 CONECT 18 8 CONECT 19 9 CONECT 20 15 CONECT 21 5 17 CONECT 22 10 16 CONECT 23 11 17 CONECT 24 7 CONECT 25 17 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 25 0 58 0 END SMILES for #<Metabolite:0x00007fd5d0933980>[H][C@]12OC=C[C@@]1([H])C1=C(O2)C=C(O)C2=C1OC1=CC=CC(O)=C1C2=O INCHI for #<Metabolite:0x00007fd5d0933980>InChI=1S/C17H10O6/c18-8-2-1-3-10-13(8)15(20)14-9(19)6-11-12(16(14)22-10)7-4-5-21-17(7)23-11/h1-7,17-19H/t7-,17+/m0/s1 3D Structure for #<Metabolite:0x00007fd5d0933980> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Formula | C17H10O6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 310.261 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 310.047738042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (3S,7R)-11,15-dihydroxy-6,8,20-trioxapentacyclo[10.8.0.0^{2,9}.0^{3,7}.0^{14,19}]icosa-1(12),2(9),4,10,14,16,18-heptaen-13-one | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | (3S,7R)-11,15-dihydroxy-6,8,20-trioxapentacyclo[10.8.0.0^{2,9}.0^{3,7}.0^{14,19}]icosa-1(12),2(9),4,10,14,16,18-heptaen-13-one | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H][C@]12OC=C[C@@]1([H])C1=C(O2)C=C(O)C2=C1OC1=CC=CC(O)=C1C2=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C17H10O6/c18-8-2-1-3-10-13(8)15(20)14-9(19)6-11-12(16(14)22-10)7-4-5-21-17(7)23-11/h1-7,17-19H/t7-,17+/m0/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | RQQOEIJLJPCYJR-BWKAKNAASA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as sterigmatocystins. These are a group of closely related fungal metabolites chemically characterized by a xanthone moiety fused to a dihydrodifurano or a tetrahydrodifurano moiety. The chemical difference among the various sterigmagocystins are the presence or absence of unsaturation at positions 2 and 3 of the difurano ring system, the substitution pattern on positions 6, 7, and 10 of the xanthone system and/or the substituent on position 3 of the difurano system. They are produced by Aspergilus spp. And Bipolaris spp. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Sterigmatocystins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Sterigmatocystins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00054356 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 4444228 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C03683 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 5280620 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 18236 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
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