Showing metabocard for Eriodictyol (MMDBc0000611)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2020-12-10 18:51:05 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2024-09-27 20:46:06 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite ID | MMDBc0000611 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Eriodictyol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Eriodictyol, also known as 3',4',5,7-tetrahydroxyflavanone or 2,3-dihydroluteolin, belongs to the class of organic compounds known as flavanones. Flavanones are compounds containing a flavan-3-one moiety, with a structure characterized by a 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran bearing a ketone at the carbon C3. Thus, eriodictyol is considered to be a flavonoid lipid molecule. Outside of the human body, eriodictyol has been detected, but not quantified in, several different foods, such as common oregano, common thymes, parsley, sweet basils, and tarragons. This could make eriodictyol a potential biomarker for the consumption of these foods. Eriodictyol is a compound isolated from Eriodictyon californicum and can be used in medicine as an expectorant. BioTransformer predicts that eriodictiol is a product of luteolin metabolism via a flavonoid-c-ring-reduction reaction catalyzed by an unspecified-gut microbiota enzyme (PMID: 30612223 ). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for #<Metabolite:0x00007fb80a4f96f0>Mrv1652307102016272D 21 23 0 0 0 0 999 V2000 1.0716 1.4437 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7861 1.8562 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7861 0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5007 -0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7862 0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.3572 -0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.0716 0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5007 0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.5005 1.4437 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.5005 0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7862 -1.0312 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.3572 -1.0312 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.3572 0.2062 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0717 0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0717 -0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.2151 0.6187 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.2151 1.8562 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7862 -1.8562 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.3572 -1.8562 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.3572 0.6187 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.1924 0.1694 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 1 1 0 0 0 0 7 1 2 0 0 0 0 7 3 1 0 0 0 0 8 4 2 0 0 0 0 8 5 1 0 0 0 0 9 2 2 0 0 0 0 10 3 2 0 0 0 0 10 9 1 0 0 0 0 11 4 1 0 0 0 0 12 6 1 0 0 0 0 13 6 1 0 0 0 0 13 7 1 6 0 0 0 14 5 2 0 0 0 0 15 11 2 0 0 0 0 15 12 1 0 0 0 0 15 14 1 0 0 0 0 16 8 1 0 0 0 0 17 9 1 0 0 0 0 18 11 1 0 0 0 0 19 12 2 0 0 0 0 20 13 1 0 0 0 0 20 14 1 0 0 0 0 10 21 1 0 0 0 0 M END 3D MOL for #<Metabolite:0x00007fb80a4f96f0>HMDB0005810 RDKit 3D Eriodictyol 33 35 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000 -1.9544 -0.5904 -2.7699 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.5421 -0.1145 -1.7191 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.1303 0.3334 -1.4866 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.2948 -0.4546 -0.2442 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7284 -0.4530 -0.0389 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.4734 -1.5691 -0.3418 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.8442 -1.6140 -0.1624 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.5006 -0.4899 0.3437 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.8795 -0.5682 0.5121 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.7733 0.6178 0.6461 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.4171 1.7405 1.1499 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.3854 0.6430 0.4570 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.4482 0.0884 0.8223 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.8274 0.1503 0.6906 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.6493 0.3092 1.8027 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.0158 0.3694 1.6640 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.8632 0.5296 2.7772 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.5834 0.2729 0.4215 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.7918 0.1117 -0.7303 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.3541 0.0183 -1.9566 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.4456 0.0551 -0.5635 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.1805 1.3979 -1.1909 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.5148 0.1308 -2.3443 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.1127 -1.4985 -0.3925 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.0052 -2.4679 -0.7384 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.3856 -2.5231 -0.4184 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.4715 0.1523 0.8610 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.3911 1.8048 1.3127 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.8885 1.5470 0.7175 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1807 0.3852 2.7909 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -5.1340 1.4513 3.1061 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -5.6535 0.3175 0.2888 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.0862 -0.0830 -2.8664 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 2 0 2 3 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 2 0 6 7 1 0 7 8 2 0 8 9 1 0 8 10 1 0 10 11 1 0 10 12 2 0 4 13 1 0 13 14 1 0 14 15 2 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 18 2 0 18 19 1 0 19 20 1 0 19 21 2 0 21 2 1 0 12 5 1 0 21 14 1 0 3 22 1 0 3 23 1 0 4 24 1 6 6 25 1 0 7 26 1 0 9 27 1 0 11 28 1 0 12 29 1 0 15 30 1 0 17 31 1 0 18 32 1 0 20 33 1 0 M END 3D SDF for #<Metabolite:0x00007fb80a4f96f0>Mrv1652307102016272D 21 23 0 0 0 0 999 V2000 1.0716 1.4437 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7861 1.8562 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7861 0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5007 -0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7862 0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.3572 -0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.0716 0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5007 0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.5005 1.4437 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.5005 0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7862 -1.0312 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.3572 -1.0312 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.3572 0.2062 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0717 0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0717 -0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.2151 0.6187 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.2151 1.8562 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7862 -1.8562 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.3572 -1.8562 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.3572 0.6187 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.1924 0.1694 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 1 1 0 0 0 0 7 1 2 0 0 0 0 7 3 1 0 0 0 0 8 4 2 0 0 0 0 8 5 1 0 0 0 0 9 2 2 0 0 0 0 10 3 2 0 0 0 0 10 9 1 0 0 0 0 11 4 1 0 0 0 0 12 6 1 0 0 0 0 13 6 1 0 0 0 0 13 7 1 6 0 0 0 14 5 2 0 0 0 0 15 11 2 0 0 0 0 15 12 1 0 0 0 0 15 14 1 0 0 0 0 16 8 1 0 0 0 0 17 9 1 0 0 0 0 18 11 1 0 0 0 0 19 12 2 0 0 0 0 20 13 1 0 0 0 0 20 14 1 0 0 0 0 10 21 1 0 0 0 0 M END > <DATABASE_ID> MMDBc0000611 > <DATABASE_NAME> MIME > <SMILES> OC1=CC(O)=C2C(=O)C[C@H](OC2=C1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 > <INCHI_IDENTIFIER> InChI=1S/C15H12O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-5,13,16-19H,6H2/t13-/m0/s1 > <INCHI_KEY> SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N > <FORMULA> C15H12O6 > <MOLECULAR_WEIGHT> 288.2522 > <EXACT_MASS> 288.063388116 > <JCHEM_ACCEPTOR_COUNT> 6 > <JCHEM_ATOM_COUNT> 33 > <JCHEM_AVERAGE_POLARIZABILITY> 27.326042752894896 > <JCHEM_BIOAVAILABILITY> 1 > <JCHEM_DONOR_COUNT> 4 > <JCHEM_FORMAL_CHARGE> 0 > <JCHEM_GHOSE_FILTER> 1 > <JCHEM_IUPAC> (2S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one > <ALOGPS_LOGP> 2.15 > <JCHEM_LOGP> 2.5315427286666665 > <ALOGPS_LOGS> -2.90 > <JCHEM_MDDR_LIKE_RULE> 0 > <JCHEM_NUMBER_OF_RINGS> 3 > <JCHEM_PHYSIOLOGICAL_CHARGE> 0 > <JCHEM_PKA> 9.053712609058154 > <JCHEM_PKA_STRONGEST_ACIDIC> 7.847641206936137 > <JCHEM_PKA_STRONGEST_BASIC> -4.950235552435861 > <JCHEM_POLAR_SURFACE_AREA> 107.22000000000001 > <JCHEM_REFRACTIVITY> 73.27069999999999 > <JCHEM_ROTATABLE_BOND_COUNT> 1 > <JCHEM_RULE_OF_FIVE> 1 > <ALOGPS_SOLUBILITY> 3.66e-01 g/l > <JCHEM_TRADITIONAL_IUPAC> eriodictyol > <JCHEM_VEBER_RULE> 0 $$$$ 3D-SDF for #<Metabolite:0x00007fb80a4f96f0>HMDB0005810 RDKit 3D Eriodictyol 33 35 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000 -1.9544 -0.5904 -2.7699 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.5421 -0.1145 -1.7191 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.1303 0.3334 -1.4866 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.2948 -0.4546 -0.2442 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7284 -0.4530 -0.0389 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.4734 -1.5691 -0.3418 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.8442 -1.6140 -0.1624 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.5006 -0.4899 0.3437 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.8795 -0.5682 0.5121 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.7733 0.6178 0.6461 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.4171 1.7405 1.1499 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.3854 0.6430 0.4570 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.4482 0.0884 0.8223 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.8274 0.1503 0.6906 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.6493 0.3092 1.8027 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.0158 0.3694 1.6640 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.8632 0.5296 2.7772 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.5834 0.2729 0.4215 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.7918 0.1117 -0.7303 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.3541 0.0183 -1.9566 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.4456 0.0551 -0.5635 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.1805 1.3979 -1.1909 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.5148 0.1308 -2.3443 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.1127 -1.4985 -0.3925 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.0052 -2.4679 -0.7384 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.3856 -2.5231 -0.4184 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.4715 0.1523 0.8610 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.3911 1.8048 1.3127 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.8885 1.5470 0.7175 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.1807 0.3852 2.7909 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -5.1340 1.4513 3.1061 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -5.6535 0.3175 0.2888 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.0862 -0.0830 -2.8664 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 2 0 2 3 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 2 0 6 7 1 0 7 8 2 0 8 9 1 0 8 10 1 0 10 11 1 0 10 12 2 0 4 13 1 0 13 14 1 0 14 15 2 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 18 2 0 18 19 1 0 19 20 1 0 19 21 2 0 21 2 1 0 12 5 1 0 21 14 1 0 3 22 1 0 3 23 1 0 4 24 1 6 6 25 1 0 7 26 1 0 9 27 1 0 11 28 1 0 12 29 1 0 15 30 1 0 17 31 1 0 18 32 1 0 20 33 1 0 M END PDB for #<Metabolite:0x00007fb80a4f96f0>HEADER PROTEIN 10-JUL-20 NONE TITLE NULL COMPND NULL SOURCE NULL KEYWDS NULL EXPDTA NULL AUTHOR Marvin REVDAT 1 10-JUL-20 0 HETATM 1 C UNK 0 2.000 2.695 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 2 C UNK 0 3.334 3.465 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 3 C UNK 0 3.334 0.385 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 4 C UNK 0 -4.668 -1.155 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 5 C UNK 0 -3.334 1.155 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 6 C UNK 0 0.667 -1.155 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 7 C UNK 0 2.000 1.155 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 8 C UNK 0 -4.668 0.385 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 9 C UNK 0 4.668 2.695 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 10 C UNK 0 4.668 1.155 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 11 C UNK 0 -3.334 -1.925 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 12 C UNK 0 -0.667 -1.925 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 13 C UNK 0 0.667 0.385 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 14 C UNK 0 -2.001 0.385 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 15 C UNK 0 -2.001 -1.155 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 16 O UNK 0 -6.002 1.155 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 17 O UNK 0 6.002 3.465 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 18 O UNK 0 -3.334 -3.465 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 19 O UNK 0 -0.667 -3.465 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 20 O UNK 0 -0.667 1.155 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 21 O UNK 0 5.959 0.316 0.000 0.00 0.00 O+0 CONECT 1 2 7 CONECT 2 1 9 CONECT 3 7 10 CONECT 4 8 11 CONECT 5 8 14 CONECT 6 12 13 CONECT 7 1 3 13 CONECT 8 4 5 16 CONECT 9 2 10 17 CONECT 10 3 9 21 CONECT 11 4 15 18 CONECT 12 6 15 19 CONECT 13 6 7 20 CONECT 14 5 15 20 CONECT 15 11 12 14 CONECT 16 8 CONECT 17 9 CONECT 18 11 CONECT 19 12 CONECT 20 13 14 CONECT 21 10 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 21 0 46 0 END 3D PDB for #<Metabolite:0x00007fb80a4f96f0>COMPND HMDB0005810 HETATM 1 O1 UNL 1 -1.954 -0.590 -2.770 1.00 0.00 O HETATM 2 C1 UNL 1 -1.542 -0.114 -1.719 1.00 0.00 C HETATM 3 C2 UNL 1 -0.130 0.333 -1.487 1.00 0.00 C HETATM 4 C3 UNL 1 0.295 -0.455 -0.244 1.00 0.00 C HETATM 5 C4 UNL 1 1.728 -0.453 -0.039 1.00 0.00 C HETATM 6 C5 UNL 1 2.473 -1.569 -0.342 1.00 0.00 C HETATM 7 C6 UNL 1 3.844 -1.614 -0.162 1.00 0.00 C HETATM 8 C7 UNL 1 4.501 -0.490 0.344 1.00 0.00 C HETATM 9 O2 UNL 1 5.880 -0.568 0.512 1.00 0.00 O HETATM 10 C8 UNL 1 3.773 0.618 0.646 1.00 0.00 C HETATM 11 O3 UNL 1 4.417 1.740 1.150 1.00 0.00 O HETATM 12 C9 UNL 1 2.385 0.643 0.457 1.00 0.00 C HETATM 13 O4 UNL 1 -0.448 0.088 0.822 1.00 0.00 O HETATM 14 C10 UNL 1 -1.827 0.150 0.691 1.00 0.00 C HETATM 15 C11 UNL 1 -2.649 0.309 1.803 1.00 0.00 C HETATM 16 C12 UNL 1 -4.016 0.369 1.664 1.00 0.00 C HETATM 17 O5 UNL 1 -4.863 0.530 2.777 1.00 0.00 O HETATM 18 C13 UNL 1 -4.583 0.273 0.422 1.00 0.00 C HETATM 19 C14 UNL 1 -3.792 0.112 -0.730 1.00 0.00 C HETATM 20 O6 UNL 1 -4.354 0.018 -1.957 1.00 0.00 O HETATM 21 C15 UNL 1 -2.446 0.055 -0.563 1.00 0.00 C HETATM 22 H1 UNL 1 -0.181 1.398 -1.191 1.00 0.00 H HETATM 23 H2 UNL 1 0.515 0.131 -2.344 1.00 0.00 H HETATM 24 H3 UNL 1 -0.113 -1.499 -0.392 1.00 0.00 H HETATM 25 H4 UNL 1 2.005 -2.468 -0.738 1.00 0.00 H HETATM 26 H5 UNL 1 4.386 -2.523 -0.418 1.00 0.00 H HETATM 27 H6 UNL 1 6.472 0.152 0.861 1.00 0.00 H HETATM 28 H7 UNL 1 5.391 1.805 1.313 1.00 0.00 H HETATM 29 H8 UNL 1 1.889 1.547 0.718 1.00 0.00 H HETATM 30 H9 UNL 1 -2.181 0.385 2.791 1.00 0.00 H HETATM 31 H10 UNL 1 -5.134 1.451 3.106 1.00 0.00 H HETATM 32 H11 UNL 1 -5.654 0.317 0.289 1.00 0.00 H HETATM 33 H12 UNL 1 -4.086 -0.083 -2.866 1.00 0.00 H CONECT 1 2 2 CONECT 2 3 21 CONECT 3 4 22 23 CONECT 4 5 13 24 CONECT 5 6 6 12 CONECT 6 7 25 CONECT 7 8 8 26 CONECT 8 9 10 CONECT 9 27 CONECT 10 11 12 12 CONECT 11 28 CONECT 12 29 CONECT 13 14 CONECT 14 15 15 21 CONECT 15 16 30 CONECT 16 17 18 18 CONECT 17 31 CONECT 18 19 32 CONECT 19 20 21 21 CONECT 20 33 END INCHI for #<Metabolite:0x00007fb80a4f96f0>InChI=1S/C15H12O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-5,13,16-19H,6H2/t13-/m0/s1 3D Structure for #<Metabolite:0x00007fb80a4f96f0> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Formula | C15H12O6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Mass | 288.2522 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Mass | 288.063388116 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | (2S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | eriodictyol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC1=CC(O)=C2C(=O)C[C@H](OC2=C1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C15H12O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-5,13,16-19H,6H2/t13-/m0/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as flavanones. Flavanones are compounds containing a flavan-3-one moiety, with a structure characterized by a 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran bearing a ketone at the carbon C3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Flavonoids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Flavans | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Flavanones | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biospecimen Locations |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0005810 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | 202 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB011936 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00000960 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 389606 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C05631 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | CPD-7671 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Eriodictyol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | 3415 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 440735 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 28412 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
|