Showing metabocard for 2-Demethylmenaquinone 8 (MMDBc0031570)
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2021-11-18 01:39:37 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-31 18:21:51 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0031570 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | 2-Demethylmenaquinone 8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | 2-demethylmenaquinone 8 belongs to the class of Tetraterpenes. These are terpene molecules containing 10 consecutively linked isoprene units. (inferred from compound structure) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  MOL for #<Metabolite:0x00007fd5bce36d60>
Mrv0541 08141218062D
59 60 0 0 0 0 999 V2000
15.0039 21.8625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.7184 20.6250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2894 18.1500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.8605 15.6750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.4315 13.2000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.0026 10.7250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.5737 8.2500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1447 5.7750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.7158 3.3000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0.7145 1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0.7145 2.0625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2894 19.8000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.8605 17.3250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.4315 14.8500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.0026 12.3750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.5737 9.9000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1447 7.4250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.7158 4.9500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2894 20.6250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5749 19.3875 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.8605 18.1500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1460 16.9125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.4315 15.6750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.7171 14.4375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.0026 13.2000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.2881 11.9625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.5737 10.7250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.8592 9.4875 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1447 8.2500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.4302 7.0125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.7158 5.7750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.0013 4.5375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.4289 0.8250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.4289 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.2868 3.3000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.2868 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.5724 1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.0039 21.0375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5749 18.5625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1460 16.0875 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.7171 13.6125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.2881 11.1375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.8592 8.6625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.4302 6.1875 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.0013 3.7125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.5724 2.0625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.1434 1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.1434 2.0625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8579 0.8250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8579 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8579 0.0000 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8579 3.3000 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1460 18.5625 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.7171 16.0875 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.2881 13.6125 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.8592 11.1375 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.4302 8.6625 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.0013 6.1875 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.5724 3.7125 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11 10 2 0 0 0 0
19 12 1 0 0 0 0
20 12 1 0 0 0 0
21 13 1 0 0 0 0
22 13 1 0 0 0 0
23 14 1 0 0 0 0
24 14 1 0 0 0 0
25 15 1 0 0 0 0
26 15 1 0 0 0 0
27 16 1 0 0 0 0
28 16 1 0 0 0 0
29 17 1 0 0 0 0
30 17 1 0 0 0 0
31 18 1 0 0 0 0
32 18 1 0 0 0 0
33 10 1 0 0 0 0
34 11 1 0 0 0 0
36 35 1 0 0 0 0
38 1 1 0 0 0 0
38 2 1 0 0 0 0
38 19 2 0 0 0 0
39 3 1 0 0 0 0
39 20 1 0 0 0 0
39 21 2 0 0 0 0
40 4 1 0 0 0 0
40 22 1 0 0 0 0
40 23 2 0 0 0 0
41 5 1 0 0 0 0
41 24 1 0 0 0 0
41 25 2 0 0 0 0
42 6 1 0 0 0 0
42 26 1 0 0 0 0
42 27 2 0 0 0 0
43 7 1 0 0 0 0
43 28 1 0 0 0 0
43 29 2 0 0 0 0
44 8 1 0 0 0 0
44 30 1 0 0 0 0
44 31 2 0 0 0 0
45 9 1 0 0 0 0
45 32 1 0 0 0 0
45 35 2 0 0 0 0
46 36 1 0 0 0 0
46 37 2 0 0 0 0
47 33 2 0 0 0 0
48 34 2 0 0 0 0
48 47 1 0 0 0 0
49 37 1 0 0 0 0
49 47 1 0 0 0 0
50 46 1 0 0 0 0
50 48 1 0 0 0 0
51 49 2 0 0 0 0
52 50 2 0 0 0 0
53 21 1 0 0 0 0
54 23 1 0 0 0 0
55 25 1 0 0 0 0
56 27 1 0 0 0 0
57 29 1 0 0 0 0
58 31 1 0 0 0 0
59 35 1 0 0 0 0
M END
3D SDF for #<Metabolite:0x00007fd5bce36d60>
Mrv0541 08141218062D
59 60 0 0 0 0 999 V2000
15.0039 21.8625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.7184 20.6250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2894 18.1500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.8605 15.6750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.4315 13.2000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.0026 10.7250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.5737 8.2500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1447 5.7750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.7158 3.3000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0.7145 1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0.7145 2.0625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2894 19.8000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.8605 17.3250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.4315 14.8500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.0026 12.3750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.5737 9.9000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1447 7.4250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.7158 4.9500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2894 20.6250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5749 19.3875 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.8605 18.1500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1460 16.9125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.4315 15.6750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.7171 14.4375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.0026 13.2000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.2881 11.9625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.5737 10.7250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.8592 9.4875 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1447 8.2500 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.4302 7.0125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.7158 5.7750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.0013 4.5375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.4289 0.8250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.4289 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.2868 3.3000 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.2868 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.5724 1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.0039 21.0375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5749 18.5625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1460 16.0875 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.7171 13.6125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.2881 11.1375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.8592 8.6625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.4302 6.1875 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.0013 3.7125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.5724 2.0625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.1434 1.2375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.1434 2.0625 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8579 0.8250 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8579 2.4750 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8579 0.0000 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8579 3.3000 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1460 18.5625 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.7171 16.0875 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.2881 13.6125 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.8592 11.1375 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.4302 8.6625 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.0013 6.1875 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.5724 3.7125 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11 10 2 0 0 0 0
19 12 1 0 0 0 0
20 12 1 0 0 0 0
21 13 1 0 0 0 0
22 13 1 0 0 0 0
23 14 1 0 0 0 0
24 14 1 0 0 0 0
25 15 1 0 0 0 0
26 15 1 0 0 0 0
27 16 1 0 0 0 0
28 16 1 0 0 0 0
29 17 1 0 0 0 0
30 17 1 0 0 0 0
31 18 1 0 0 0 0
32 18 1 0 0 0 0
33 10 1 0 0 0 0
34 11 1 0 0 0 0
36 35 1 0 0 0 0
38 1 1 0 0 0 0
38 2 1 0 0 0 0
38 19 2 0 0 0 0
39 3 1 0 0 0 0
39 20 1 0 0 0 0
39 21 2 0 0 0 0
40 4 1 0 0 0 0
40 22 1 0 0 0 0
40 23 2 0 0 0 0
41 5 1 0 0 0 0
41 24 1 0 0 0 0
41 25 2 0 0 0 0
42 6 1 0 0 0 0
42 26 1 0 0 0 0
42 27 2 0 0 0 0
43 7 1 0 0 0 0
43 28 1 0 0 0 0
43 29 2 0 0 0 0
44 8 1 0 0 0 0
44 30 1 0 0 0 0
44 31 2 0 0 0 0
45 9 1 0 0 0 0
45 32 1 0 0 0 0
45 35 2 0 0 0 0
46 36 1 0 0 0 0
46 37 2 0 0 0 0
47 33 2 0 0 0 0
48 34 2 0 0 0 0
48 47 1 0 0 0 0
49 37 1 0 0 0 0
49 47 1 0 0 0 0
50 46 1 0 0 0 0
50 48 1 0 0 0 0
51 49 2 0 0 0 0
52 50 2 0 0 0 0
53 21 1 0 0 0 0
54 23 1 0 0 0 0
55 25 1 0 0 0 0
56 27 1 0 0 0 0
57 29 1 0 0 0 0
58 31 1 0 0 0 0
59 35 1 0 0 0 0
M END
> <DATABASE_ID>
MMDBc0031570
> <DATABASE_NAME>
MIME
> <SMILES>
[H]\C(CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)=C(\C)CCC=C(C)C
> <INCHI_IDENTIFIER>
InChI=1S/C50H70O2/c1-38(2)19-12-20-39(3)21-13-22-40(4)23-14-24-41(5)25-15-26-42(6)27-16-28-43(7)29-17-30-44(8)31-18-32-45(9)35-36-46-37-49(51)47-33-10-11-34-48(47)50(46)52/h10-11,19,21,23,25,27,29,31,33-35,37H,12-18,20,22,24,26,28,30,32,36H2,1-9H3/b39-21+,40-23+,41-25+,42-27+,43-29+,44-31+,45-35+
> <INCHI_KEY>
GDUBPWSFXUAETN-AENDIINCSA-N
> <FORMULA>
C50H70O2
> <MOLECULAR_WEIGHT>
703.0896
> <EXACT_MASS>
702.537581484
> <JCHEM_ACCEPTOR_COUNT>
2
> <JCHEM_AVERAGE_POLARIZABILITY>
90.34296662754674
> <JCHEM_BIOAVAILABILITY>
0
> <JCHEM_DONOR_COUNT>
0
> <JCHEM_FORMAL_CHARGE>
0
> <JCHEM_GHOSE_FILTER>
0
> <JCHEM_IUPAC>
2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaen-1-yl]-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
> <ALOGPS_LOGP>
10.02
> <JCHEM_LOGP>
14.723013975
> <ALOGPS_LOGS>
-6.54
> <JCHEM_MDDR_LIKE_RULE>
0
> <JCHEM_NUMBER_OF_RINGS>
2
> <JCHEM_PHYSIOLOGICAL_CHARGE>
0
> <JCHEM_PKA_STRONGEST_ACIDIC>
12.479467468970551
> <JCHEM_PKA_STRONGEST_BASIC>
-7.173838499261718
> <JCHEM_POLAR_SURFACE_AREA>
34.14
> <JCHEM_REFRACTIVITY>
236.36010000000002
> <JCHEM_ROTATABLE_BOND_COUNT>
23
> <JCHEM_RULE_OF_FIVE>
0
> <ALOGPS_SOLUBILITY>
2.02e-04 g/l
> <JCHEM_TRADITIONAL_IUPAC>
demethylmenaquinone
> <JCHEM_VEBER_RULE>
0
$$$$
PDB for #<Metabolite:0x00007fd5bce36d60>HEADER PROTEIN 14-AUG-12 NONE TITLE NULL COMPND NULL SOURCE NULL KEYWDS NULL EXPDTA NULL AUTHOR Marvin REVDAT 1 14-AUG-12 0 HETATM 1 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 2 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 3 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 4 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 5 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 6 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 7 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 8 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 9 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 10 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 11 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 12 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 13 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 14 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 15 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 16 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 17 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 18 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 19 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 20 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 21 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 22 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 23 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 24 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 25 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 26 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 27 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 28 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 29 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 30 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 31 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 32 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 33 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 34 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 35 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 36 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 37 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 38 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 39 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 40 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 41 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 42 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 43 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 44 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 45 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 46 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 47 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 48 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 49 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 50 C UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 51 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 52 O UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 53 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 54 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 55 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 56 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 57 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 58 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 59 H UNK 0 0.000 0.000 0.000 0.00 0.00 H+0 CONECT 1 38 CONECT 2 38 CONECT 3 39 CONECT 4 40 CONECT 5 41 CONECT 6 42 CONECT 7 43 CONECT 8 44 CONECT 9 45 CONECT 10 11 33 CONECT 11 10 34 CONECT 12 19 20 CONECT 13 21 22 CONECT 14 23 24 CONECT 15 25 26 CONECT 16 27 28 CONECT 17 29 30 CONECT 18 31 32 CONECT 19 12 38 CONECT 20 12 39 CONECT 21 13 39 53 CONECT 22 13 40 CONECT 23 14 40 54 CONECT 24 14 41 CONECT 25 15 41 55 CONECT 26 15 42 CONECT 27 16 42 56 CONECT 28 16 43 CONECT 29 17 43 57 CONECT 30 17 44 CONECT 31 18 44 58 CONECT 32 18 45 CONECT 33 10 47 CONECT 34 11 48 CONECT 35 36 45 59 CONECT 36 35 46 CONECT 37 46 49 CONECT 38 1 2 19 CONECT 39 3 20 21 CONECT 40 4 22 23 CONECT 41 5 24 25 CONECT 42 6 26 27 CONECT 43 7 28 29 CONECT 44 8 30 31 CONECT 45 9 32 35 CONECT 46 36 37 50 CONECT 47 33 48 49 CONECT 48 34 47 50 CONECT 49 37 47 51 CONECT 50 46 48 52 CONECT 51 49 CONECT 52 50 CONECT 53 21 CONECT 54 23 CONECT 55 25 CONECT 56 27 CONECT 57 29 CONECT 58 31 CONECT 59 35 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 59 0 120 0 END SMILES for #<Metabolite:0x00007fd5bce36d60>[H]\C(CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)=C(\C)CCC=C(C)C INCHI for #<Metabolite:0x00007fd5bce36d60>InChI=1S/C50H70O2/c1-38(2)19-12-20-39(3)21-13-22-40(4)23-14-24-41(5)25-15-26-42(6)27-16-28-43(7)29-17-30-44(8)31-18-32-45(9)35-36-46-37-49(51)47-33-10-11-34-48(47)50(46)52/h10-11,19,21,23,25,27,29,31,33-35,37H,12-18,20,22,24,26,28,30,32,36H2,1-9H3/b39-21+,40-23+,41-25+,42-27+,43-29+,44-31+,45-35+ 3D Structure for #<Metabolite:0x00007fd5bce36d60> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Formula | C50H70O2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 703.0896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 702.537581484 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaen-1-yl]-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | demethylmenaquinone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H]\C(CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC\C(C)=C(/[H])CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)=C(\C)CCC=C(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C50H70O2/c1-38(2)19-12-20-39(3)21-13-22-40(4)23-14-24-41(5)25-15-26-42(6)27-16-28-43(7)29-17-30-44(8)31-18-32-45(9)35-36-46-37-49(51)47-33-10-11-34-48(47)50(46)52/h10-11,19,21,23,25,27,29,31,33-35,37H,12-18,20,22,24,26,28,30,32,36H2,1-9H3/b39-21+,40-23+,41-25+,42-27+,43-29+,44-31+,45-35+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | GDUBPWSFXUAETN-AENDIINCSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as tetraterpenoids. These are terpenoid molecules containing 10 consecutively linked isoprene units. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Prenol lipids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Tetraterpenoids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Tetraterpenoids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Framework | Aromatic homopolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions
Showing 1 to 11 of 17 entries | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 5376004 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 48455 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
