Showing metabocard for 1-hydroxy-all-trans-1,2-dihydro-neurosporene (MMDBc0054124)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Detected and Quantified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-06-05 22:54:19 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-01 02:27:26 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite ID | MMDBc0054124 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 1-hydroxy-all-trans-1,2-dihydro-neurosporene | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Chloroxanthin/ hydroxyneurosporene/ oh-neurosporene, also known as hydroxyneurosporene, belongs to the class of organic compounds known as xanthophylls. These are carotenoids containing an oxygenated carotene backbone. Carotenes are characterized by the presence of two end-groups (mostly cyclohexene rings, but also cyclopentene rings or acyclic groups) linked by a long branched alkyl chain. Carotenes belonging form a subgroup of the carotenoids family. Xanthophylls arise by oxygenation of the carotene backbone. Thus, chloroxanthin/ hydroxyneurosporene/ OH-neurosporene is considered to be an isoprenoid lipid molecule. Chloroxanthin/ hydroxyneurosporene/ oh-neurosporene is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for #<Metabolite:0x00007fdaf21aacc8>Mrv1533006051514562D 41 40 0 0 0 0 999 V2000 7.2817 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.9963 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8.7108 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.4255 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10.1400 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10.8546 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.5693 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.2838 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.9984 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.7131 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.4277 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.1422 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.8569 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16.5715 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 17.2860 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18.0007 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18.7152 -12.0636 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 19.4298 -11.6514 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20.1445 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Synonyms |
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Molecular Formula | C40H60O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Mass | 556.919 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Mass | 556.464416552 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | (6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,26E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-6,8,10,12,14,16,18,20,22,26,30-undecaen-2-ol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | hydroxyneurosporene | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCCC(C)(C)O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C40H60O/c1-33(2)19-13-22-36(5)25-16-28-37(6)26-14-23-34(3)20-11-12-21-35(4)24-15-27-38(7)29-17-30-39(8)31-18-32-40(9,10)41/h11-12,14-15,17,19-21,23-27,29-30,41H,13,16,18,22,28,31-32H2,1-10H3/b12-11+,23-14+,24-15+,29-17+,34-20+,35-21+,36-25+,37-26+,38-27+,39-30+ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | IWZRTQIXVDXLNL-PZKADDIDSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as xanthophylls. These are carotenoids containing an oxygenated carotene backbone. Carotenes are characterized by the presence of two end-groups (mostly cyclohexene rings, but also cyclopentene rings or acyclic groups) linked by a long branched alkyl chain. Carotenes belonging form a subgroup of the carotenoids family. Xanthophylls arise by oxygenation of the carotene backbone. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Prenol lipids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Tetraterpenoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Xanthophylls | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Expected Solid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biospecimen Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Human Proteins and Enzymes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Human Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Metabolic Reactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Health Effects and Bioactivity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Microbial Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Exposure Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Host Biospecimen and Location | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00000927 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C15892 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 9915740 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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