Showing metabocard for preaustinoid A (MMDBc0056259)
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-06-17 20:20:59 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-12 20:09:39 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0056259 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | preaustinoid A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Preaustinoid A belongs to the class of organic compounds known as steroids and steroid derivatives. Steroids and steroid derivatives are compounds based on the cyclopenta[a]phenanthrene carbon skeleton, partially or completely hydrogenated; there are usually methyl groups at C-10 and C-13, and often an alkyl group at C-17. By extension, one or more bond scissions, ring expansions and/or ring contractions of the skeleton may have occurred. Based on a literature review a significant number of articles have been published on Preaustinoid A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  MOL for #<Metabolite:0x000055bc33f1a0c8>
Mrv1652306172222202D
34 37 0 0 1 0 999 V2000
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3D SDF for #<Metabolite:0x000055bc33f1a0c8>
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PDB for #<Metabolite:0x000055bc33f1a0c8>HEADER PROTEIN 17-JUN-22 NONE TITLE NULL COMPND NULL SOURCE NULL KEYWDS NULL EXPDTA NULL AUTHOR Marvin REVDAT 1 17-JUN-22 0 HETATM 1 C UNK 0 4.936 -0.027 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 2 C UNK 0 10.662 -0.673 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 3 C UNK 0 9.012 -1.766 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 4 C UNK 0 5.947 2.237 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 5 C UNK 0 3.499 4.541 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 6 C UNK 0 4.074 -1.977 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 7 C UNK 0 -0.038 0.286 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 8 C UNK 0 1.517 -4.758 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 9 C UNK 0 6.962 -1.709 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 10 C UNK 0 9.021 2.426 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 11 C UNK 0 7.484 2.331 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 12 C UNK 0 5.425 -1.804 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 13 C UNK 0 4.771 2.318 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 14 C UNK 0 3.755 0.963 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 15 C UNK 0 7.648 -0.331 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 16 C UNK 0 5.261 0.858 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 17 C UNK 0 9.872 1.143 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 18 C UNK 0 1.933 2.515 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 19 C UNK 0 1.736 -0.323 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 20 C UNK 0 3.008 -2.546 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 21 C UNK 0 9.186 -0.236 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 22 C UNK 0 6.798 0.953 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 23 C UNK 0 3.393 3.005 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 24 C UNK 0 4.574 -0.520 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 25 C UNK 0 1.246 1.137 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 26 C UNK 0 3.114 -1.010 0.000 0.00 0.00 C+0 HETATM 27 O UNK 0 11.409 1.237 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 28 O UNK 0 0.922 3.677 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 29 O UNK 0 0.574 -1.334 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 30 O UNK 0 4.285 -3.407 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 31 O UNK 0 0.092 2.157 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 32 O UNK 0 1.624 -3.222 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 33 H UNK 0 8.335 1.048 0.000 0.00 0.00 H+0 HETATM 34 H UNK 0 6.181 -0.377 0.000 0.00 0.00 H+0 CONECT 1 14 CONECT 2 21 CONECT 3 21 CONECT 4 22 CONECT 5 23 CONECT 6 24 CONECT 7 25 CONECT 8 32 CONECT 9 12 15 CONECT 10 11 17 CONECT 11 10 22 CONECT 12 9 24 CONECT 13 16 23 CONECT 14 1 23 26 CONECT 15 9 21 22 33 CONECT 16 13 22 24 34 CONECT 17 10 21 27 CONECT 18 23 25 28 CONECT 19 25 26 29 CONECT 20 26 30 32 CONECT 21 2 3 15 17 CONECT 22 4 11 15 16 CONECT 23 5 13 14 18 CONECT 24 6 12 16 26 CONECT 25 7 18 19 31 CONECT 26 14 19 20 24 CONECT 27 17 CONECT 28 18 CONECT 29 19 CONECT 30 20 CONECT 31 25 CONECT 32 8 20 CONECT 33 15 CONECT 34 16 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 34 0 74 0 END SMILES for #<Metabolite:0x000055bc33f1a0c8>[H][C@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])(C[C@]4(C)C(=C)[C@@]3(C(=O)OC)C(=O)[C@@](C)(O)C4=O)[C@]1(C)CCC(=O)C2(C)C INCHI for #<Metabolite:0x000055bc33f1a0c8>InChI=1S/C26H36O6/c1-14-23(5)13-16-22(4)11-10-17(27)21(2,3)15(22)9-12-24(16,6)26(14,20(30)32-8)19(29)25(7,31)18(23)28/h15-16,31H,1,9-13H2,2-8H3/t15-,16+,22-,23-,24+,25+,26+/m1/s1 3D Structure for #<Metabolite:0x000055bc33f1a0c8> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Formula | C26H36O6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 444.568 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 444.251188879 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | methyl (1R,2S,5S,10S,11S,13R,15S)-15-hydroxy-2,6,6,10,13,15-hexamethyl-17-methylidene-7,14,16-trioxotetracyclo[11.3.1.0^{2,11}.0^{5,10}]heptadecane-1-carboxylate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | methyl (1R,2S,5S,10S,11S,13R,15S)-15-hydroxy-2,6,6,10,13,15-hexamethyl-17-methylidene-7,14,16-trioxotetracyclo[11.3.1.0^{2,11}.0^{5,10}]heptadecane-1-carboxylate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H][C@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])(C[C@]4(C)C(=C)[C@@]3(C(=O)OC)C(=O)[C@@](C)(O)C4=O)[C@]1(C)CCC(=O)C2(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C26H36O6/c1-14-23(5)13-16-22(4)11-10-17(27)21(2,3)15(22)9-12-24(16,6)26(14,20(30)32-8)19(29)25(7,31)18(23)28/h15-16,31H,1,9-13H2,2-8H3/t15-,16+,22-,23-,24+,25+,26+/m1/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | IRPHRMHQEPXQQF-RFMSQVAGSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as steroids and steroid derivatives. Steroids and steroid derivatives are compounds based on the cyclopenta[a]phenanthrene carbon skeleton, partially or completely hydrogenated; there are usually methyl groups at C-10 and C-13, and often an alkyl group at C-17. By extension, one or more bond scissions, ring expansions and/or ring contractions of the skeleton may have occurred. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Steroids and steroid derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Steroids and steroid derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic homopolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 28485231 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 57398141 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 69023 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
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